در بیماران مبتلا به اسپاندیلیت آنکیلوزان PTENبررسی بیان ژن

نویسندگان

  • شریعتی, وحید مرکز ژنوم، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
چکیده مقاله:

مقدمه: آنکیلوزان اسپوندیلیت (AS)، شایعترین شکل اسپوندیلار آتروپاتی، یک اختلال التهابی چندین گانه مزمن و پیشرفته است که به طور مشخص بر روی مفصل ساکرولیایک و اسکلت محوری تاثیر می گذارد. پروتئین کد شونده توسط ژن PTEN بواسطه فعالیت فسفاتازی خود، نقش کلیدی در بسیاری از مسیر های سیگنالینگ حیاتی همچون تنظیم چرخه سلولی، مهاجرت سلولی، آپوپتوز و رگزایی ایفا می نماید. لذا از آن بعنوان یکی از ژن های کاندید مرتبط با بروز بیماری های خود ایمنی همچون اسپوندیلیت آنکیلوزان میتوان نام برد. این مطالعه به بررسی میزان بیان این ژن در مبتلایان به این عارضه و مقایسه آن افراد سالم در جمعیت ایرانی پرداخته است. روش کار: تحقیق حاضر در قالب یک مطالعه مورد-شاهدی متشکل از 50 بیمار مبتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان و50 نفر سالم به عنوان کنترل از میان مراجعه کنندگان به بیمارستان شهدای تجریش تهران در سال 1394 انتخاب شدند. استخراج RNA از لنفوسیتهای خون افراد جمع آوری و سپس میزان بیان ژن PTENبا استفاده از تکنیک Real-time PCR در هر دو گروه بررسی گردید. یافته ها: میزان بیان PTENدر افراد مبتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان در مقایسه با گروه کنترل به میزان معنی داری کاهش نشان داد (02/0P=). نتیجه گیری: با توجه به کاهش میزان قابل ملاحظه بیان ژن PTEN در بیماران مبتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان در مقایسه با افراد سالم می توان از شاخصه میزان بیان ژن PTEN بعنوان یک پارامتر بالینی به منظور غربالگری اولیه افراد دارای ریسک ابتلا به اسپوندیلیت آنکیلوزان استفاده نمود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلول‌های بنیادی می‌باشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترل‌کننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در  پ...

متن کامل

بررسی بیان ژن cox۵b در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

مالتیپل اسکروزیس نوعی بیماری خود ایمنی، التهابی و تحلیل برنده نورون هاست. نقص در تأمین انرژی توسط میتوکندری ممکن است بر میلینه شدن و التهاب در نورون ها و بافت های که تحت تأثیر مالتیپل اسکروزیس هستند اثر بگذارد. نورونها و ماهیچه ها وابستگی زیادی به تأمین انرژی توسط متابولیسم اکسیداتیو دارند لذا بدین دلیل ضعف ماهیچه ها در مالتیپل اسکروزیس دیده می شود. در این تحقیق 53 فرد مبتلا به مالتیپل اسکروزیس...

متن کامل

بررسی بیان ژن tox۳ در بیماران مبتلا به سرطان مری

مقدمه: سرطان مری، ششمین سرطان منجر به مرگ در دنیا می باشد. اگر چه بروز این بیماری در سه دهه ی گذشته در ایران رو به کاهش بوده است، اما همچنان ششمین سرطان شایع در کشور می باشد. ژن tox3 به خانواده ای بزرگ و متنوع از پروتئین های hmg-box تعلق دارد که روی کروموزوم 16q12 قرار گرفته است. مطالعه ی حاضر با هدف مقایسه ی بیان ژن tox3 در بافت پارافینه ی سرطانی و غیر توموری مری انجام شد. روش ها: این مطالعه ،...

متن کامل

فرکانس متیلاسیون ژن P15 و بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد

      چکید ه   سابقه و هدف   در بدخیمی­های خونی، افزایش متیلاسیون در پروموتر ژن­های سرکوبگر تومور به عنوان یکی از رخدادهای شایع در مسیر اپی­ژنتیک گزارش شده است که قابل بازگشت می­باشد. هدف از این مطالعه ارزیابی، میزان بسامد متیلاسیون پروموتر ژن P15 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد و بررسی ارتباط متیلاسیون پروموتر ژن P15 با بیان آن بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه مقطعی، بیماران مراجعه‌کن...

متن کامل

افزایش بیان ژن BIM در بیماران مبتلا به Multiple Sclerosis با روش Real Time PCR

مقدمه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، به‌عنوان یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی شناخته می‌شود. یافته‌های به‌دست‌آمده حاکی از نقش سیستم ایمنی و عوامل مرتبط با تنظیم عملکرد این سیستم در بروز بیماری‌های سیستم اعصاب مرکزی مانند مالتیپل اسکلروزیس است. در این میان، ژن Bim به‌عنوان یکی از ژن‌های دخیل در تنظیم فعالیت‌های زیستی سلول مانند آپوپتوز، ازجمله ژن‌های کاندید مرتبط با این بیماری گزارش ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 15  شماره 4

صفحات  21- 28

تاریخ انتشار 2018-01

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023